A costura de alianças para as eleições no Tocantins impôs um cenário de escolhas pragmáticas e difíceis para o ex-prefeito Ronaldo. Com seu partido, o Podemos, declarando oficialmente apoio à pré-candidatura da senadora Dorinha ao Palácio do Araguaia, as portas para a composição da chapa majoritária — seja na disputa pelo Senado Federal ou pela vice-governadoria — se fecharam em definitivo para o líder político.

De acordo com o analista político Geovane Oliveira, o ex-prefeito encontra-se agora em uma verdadeira encruzilhada eleitoral: Ou redireciona seu capital político para disputar uma cadeira na Assembleia Legislativa do Tocantins (Aleto), ou corre o sério risco de encerrar o ciclo amargando a ausência de um mandato.

“Com o alinhamento orgânico do Podemos ao projeto de Dorinha, Ronaldo ficou sem margem de manobra na parte de cima da chapa”, avalia Oliveira. “Para não ficar fora do tabuleiro político e evitar a perda de influência que a falta de mandato traz, a descida para a disputa proporcional tornou-se a sua única rota de sobrevivência viável.”

O desafio das urnas e a “dobradinha” familiar

Apesar de se apresentar como a saída mais lógica para evitar o ostracismo político, a corrida para o Legislativo estadual está longe de ser considerada uma tarefa simples. O analista ressalta que a eleição proporcional no Tocantins tem se mostrado cada vez mais acirrada, exigindo uma reestruturação imediata da estratégia de campanha do ex-prefeito.

O cenário ganha uma camada extra de complexidade devido ao projeto familiar: o filho de Ronaldo deverá concorrer à reeleição para o cargo de deputado federal. A ausência do ex-prefeito em um cargo majoritário, que naturalmente “puxaria” votos para a base, força o grupo a concentrar todos os seus esforços logísticos e financeiros em duas frentes proporcionais simultâneas.

Para os especialistas de bastidores, a chamada “dobradinha” familiar — com o pai disputando a vaga de estadual e o filho buscando manter a cadeira na Câmara dos Deputados — exigirá um alinhamento fino com prefeitos e vereadores aliados em suas bases de reduto. O recuo forçado de Ronaldo define o novo compasso de sua trajetória política, transformando a eleição para a Assembleia em uma verdadeira prova de fogo para a manutenção do peso de seu nome no estado.

Por: Geovane Oliveira

Operação Código Branco cumpre 10 mandados de busca e apreensão na região norte do estado e no Bico do Papagaio. Penas para os envolvidos podem passar de 30 anos.

A Polícia Federal (PF) deflagrou na manhã desta quarta-feira (8) a operação Código Branco, que investiga um forte esquema de fraudes em licitações, desvio de recursos públicos, corrupção e lavagem de dinheiro na área da saúde no Tocantins.

Ao todo, os agentes federais cumprem 10 mandados de busca e apreensão em cidades da região norte do estado e do Bico do Papagaio. As ordens judiciais, expedidas pela 2ª Vara Federal Cível e Criminal da Subseção Judiciária de Araguaína, têm como alvos endereços nos municípios de Araguaína, Riachinho, Filadélfia, Babaçulândia e Barra do Ouro.

De acordo com as investigações da PF, uma empresa de serviços médicos foi contratada diversas vezes por prefeituras da região por meio de licitações direcionadas. O esquema eliminava a competitividade do processo, favorecendo o grupo.

A operação busca colher provas para frear a utilização de empresas de fachada. A suspeita é de que o grupo simulava capacidade operacional para justificar as contratações e, com isso, viabilizar o pagamento de propina a agentes públicos.

Durante as apurações, os investigadores descobriram que a empresa realizava subcontratações que eram expressamente proibidas pelos editais.

A PF também identificou repasses financeiros suspeitos, apontando para um esquema de dissimulação e ocultação da origem do dinheiro desviado dos cofres públicos.

Os investigados poderão responder pelos crimes de fraude à licitação, corrupção ativa e passiva, lavagem de dinheiro e sonegação fiscal. Se condenados, as penas somadas podem ultrapassar a marca de 30 anos de prisão.

O nome da operação, “Código Branco”, é uma referência direta ao jargão utilizado em hospitais para identificar emergências que exigem resposta imediata e ação coordenada de toda a equipe médica.

O que dizem as prefeituras

Procuradas, as gestões dos municípios onde os mandados foram cumpridos se posicionaram sobre a operação da Polícia Federal.

A Prefeitura de Araguaína informou que as buscas na cidade ocorreram apenas na sede da empresa investigada, garantindo que não há qualquer ligação do esquema com a administração do município.

Em Filadélfia, o Governo Municipal afirmou à TV Anhanguera que os agentes estiveram no Hospital Municipal exclusivamente para colher o depoimento de um profissional de saúde que estava de plantão. A prefeitura ressaltou que não é alvo de investigação e que o inquérito foca em uma cidade vizinha.

Já a Prefeitura de Barra do Ouro declarou, em nota, que atendeu prontamente às autoridades e que cumpriu rigorosamente a lei em suas licitações, incluindo as pesquisas de preços. O município defendeu que os serviços contratados foram efetivamente prestados à população e que as contas foram entregues conforme exigem as normas vigentes.

Por: Geovane Oliveira , com informações  do G1 Tocantins.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta segunda-feira (6), novas medidas para prevenir riscos e reforçar o controle sanitário de medicamentos injetáveis agonistas do receptor GLP‑1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras.

O plano inclui ações para combater irregularidades na importação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e na manipulação dos ativos de semaglutida, tirzepatida e liraglutida por farmácias de manipulação.

De acordo com a Anvisa, a importação de insumos farmacêuticos para a manipulação das canetas tem sido incompatível com o mercado nacional. Somente no segundo semestre de 2025, foram importados 130 quilos de insumos, que seriam suficientes para a preparação de 25 milhões de doses.

Outro dado mostra que, em 2026, a Anvisa realizou 11 inspeções em farmácias de manipulação e importadoras, que levaram à interdição de oito empresas por problemas técnicos e falta de controle de qualidade.

O diretor presidente da Anvisa, Leandro Safatle, reforçou que as medidas não têm como foco a restrição mercadológica ou proibição de manipulação dos ativos, mas sim coibir o uso irregular e proteger a saúde da população, garantindo a qualidade e eficácia dos produtos.

A agência vê aumento de relatos sobre eventos adversos e identificação de uso off label (prescrição diferente da aprovada na bula) desses produtos, como para emagrecimento sem necessidade clínica. Em fevereiro, a agência emitiu alerta para o risco de pancreatite ligado a canetas emagrecedoras.

“Esse é um desafio regulatório não só para o Brasil, mas para as principais agências do mundo, essa situação do avanço do consumo de medicamentos derivados de GLP-1 e o avanço da manipulação em cima desses produtos”, disse em coletiva de imprensa.

Riscos

Entre os riscos sanitários mapeados estão a produção sem previsão de demanda por manipulação (receita individualizada), problemas de esterilização, deficiências no controle de qualidade e a utilização de insumos farmacêuticos sem identificação de origem e composição. O uso indevido de nomes comerciais e divulgação e venda de múltiplos produtos sem registro também foram identificados.

A Anvisa reforça que, para a manipulação de produtos injetáveis, como as canetas, a garantia de padrões rígidos de esterilidade e pureza do insumo é fundamental para garantir a segurança desses produtos para as pessoas.

Desde janeiro deste ano, a agência já publicou dez ações de proibição de importação, comércio e uso de produtos irregulares que contêm medicamentos agonistas de GLP-1, como semaglutida e tirzepatida.

Eixos estratégicos

O plano de ação da Anvisa possui seis eixos estratégicos:

Aprimoramento regulatório

• Revisão da Nota Técnica 200/2025 que orienta procedimentos para importação, manipulação e controle sanitário de IFAs de agonistas de GLP-1.

Segundo a Anvisa, a nova norma vai comportar desde a entrada do insumo até a preparação final do produto, com especificações sobre rastreabilidade, qualidade e segurança ao longo da cadeia produtiva; a qualificação dos fabricantes e fornecedores; e o estabelecimento de testes mínimos de controle de qualidade.

A proposta está em construção e será discutida no próximo dia 15 na reunião da diretoria colegiada da Anvisa.

• Revisão da resolução sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias (RDC 67/2007). Essa resolução é a que norteia todo o processo regulatório das farmácias de manipulação.
• Fortalecimento das medidas sanitárias cautelares para suspensão de Autorização de Funcionamento (AFE) em situações de risco iminente e a retirada automática de efeito suspensivo de recursos administrativos.

Monitoramento e fiscalização

• Intensificação de ações de fiscalização, especialmente de inspeções em importadoras, farmácias de manipulação e clínicas de estética.
• Busca ativa de eventos adversos relacionados a medicamentos manipulados, com foco em serviços de emergência, hospitais e clínicas médicas e odontológicas. A Anvisa possui o sistema VigiMed para que profissionais de saúde e cidadãos notifiquem sobre efeitos adversos de produtos.
• Aperfeiçoamento da matriz de risco do controle sanitário sobre a importação de IFAs utilizados na produção e manipulação de agonistas do receptor GLP-1.
• Ampliar as medidas preventivas, para reprimir a entrada de produtos irregulares no território nacional.

Articulação institucional, federativa e internacional

• Acordo de cooperação técnica e criação de grupo de trabalho com entidades médicas e outros órgãos de controle.
• Ações proativas de informação e treinamento com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS).
• Cooperação com agências reguladoras internacionais.

Ampliação da oferta de produtos registrados

• Priorização das análises de pedidos de registros. De acordo com a Anvisa, há 17 pedido de registro de canetas emagrecedoras na agência, que estão em andamento e serão priorizadas para ampliar a oferta de produtos registrados.

“Com a queda da patente da semaglutida, uma boa parte desses produtos estão vindo com novas opções e foram solicitados [os registros] para a Anvisa e nós estamos priorizando essa análise”, explicou Safatle.

• Harmonização do uso de guias técnicos de agências reguladoras de referência, como EMA (Europa) e FDA (Estados Unidos), para avançar com a regulação.

Comunicação com a sociedade

• Elaboração de plano de comunicação em linguagem simples.
• Orientação sobre riscos do uso indiscriminado.
• Informação sobre produtos irregulares.
• Esclarecimento sobre limites da manipulação magistral.
• Campanhas direcionadas a pacientes e profissionais.

Governança

• Criação de grupo de trabalho na Anvisa para monitoramento e avaliação das medidas para avanço contínuo do plano de ação instituído.